人类受试者研究
我是否需要院校审查委员会（IRB）批准？
根据45 CFR 46.102(d)，研究被定义为系统的调查，包括研究开发，测试和评估，旨在开发或促进可推广的知识。所有涉及使用人类作为研究对象（参与者）的研究活动必须由机构审查委员会（IRB）审查和批准。
人类受试者审查旨在通过确保研究设计和实践的道德来保护参与者和研究人员。即使研究者最终有责任确保参与研究活动的人类受试者的权利和福利得到保护，并且为获得受试者同意而使用的方法和提供的信息对研究是合适的，IRB程序也会协助研究者履行这一责任。为此目的，在获得书面批准之前，研究者不得征求受试者参与或开始数据收集。
院校检讨委员会
新奥尔良大学地理/心理楼2076室，LA 70148 (504) 280-7481 Roberto Refinetti unoirb@uno.edu
美国卫生与公众服务部
IRB申请审核流程
在研究开始（包括招聘）之前，IRB需要批准。在快速审查或豁免状态下有资格获得批准的研究由IRB主席或主席在收到申请时任命的IRB委员会成员进行彻底审查。确定需要由整个内部审查委员会审查的方案（即，不符合加速审查或豁免地位的方案）将安排在下一次定期安排的内部审查委员会会议上进行。
整个内部审查委员会每月安排一次会议。需要全体董事会审查的提案在每月的会议上进行审查。要列入议程，需要全面审查的提案必须在前一个月的最后一天下午4:30之前收到。例如，提案必须在10月31日下午4:30之前收到，才能列入11月会议的议程。