政策及程序

政策及程序手册

联合国组织保护人类受试者研究委员会被指定为机构审查委员会（IRB）。伦理委员会遵循世界医学协会制定的伦理原则及其通过的《赫尔辛基宣言》、《贝尔蒙特报告》和美国心理协会的《行为研究伦理准则》。这些原则是根据适用的大学、州和联邦法律法规实施的。根据联邦法律规定，由联合国办事处任命的调查人员（以下称为雇员）进行的涉及人类受试者的所有研究和有关活动都需要审查。

关于人类研究保护办公室（前身为研究风险保护办公室-OPRR）和人类受试者权利的信息可在此处获得。这个链接包含关于人力资源管理办公室权力的条例(45 CFR 46；共同规则)和活动，以及OHRP IRB指南。该指南可下载，提供有关审核委员会活动和职责的信息。

其他与人类受试者保护有关的重要信息，包括贝尔蒙特报告，可在人权项目办公室网站上找到。

任何提交给内部审查委员会的批准都取决于是否符合联邦法典45 CFR 46的所有要求。提交还必须遵守所有州和当地的要求和法律。

本文件描述了新奥尔良大学和TK体育 IRB针对涉及人类受试者的研究的具体政策和程序。所有研究者必须理解并遵守所有这些规范性文件。如果您需要其他帮助，请通过[email protected]与IRB主席联系。