申请审核委员会批准

涉及使用人类受试者的研究必须在实施之前得到IRB的批准。除了需要全体委员会批准的协议外，某些类别的研究可能有资格获得加速或豁免审查。快速审查或豁免审查只需要IRB主席的审查和批准。

所有不完整或不充分的IRB申请包将不经审查退还给主要研究者。因此，退回的申请将比目前的时间表多延迟一个月。

IRB申请包括：主页、项目摘要和描述、数据收集、资金信息、参与者风险、知情同意、数据使用和研究者保证。该应用程序旨在提高协议审查的速度和准确性。请填写申请表的所有部分，以减少因协议不完整而造成的延误。

有关申请完成的问题，请通过unoirb@uno.edu与IRB主席联系。